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拜耳强化慢病管理,处方药在华销售超130亿

阅读:发表时间:2019-01-28
慢性病因患病人数多、医疗成本高、患病时间长、服务需求大成为医药行业热门掘金地。4月11日,德国制药巨头拜耳集团宣布,其处方药业务2016年在华销售额达18亿欧元(合计超过130亿人民币),较前一年增长约10%,超越市场平均水平。 拜耳处方药事业部中国及亚太区执行副总裁兼中国区总裁江维对财新记者表示,“拜耳处方药在中国保持稳健增长,主要归功于我们持续专注为中国慢病管理提供争先的治疗方式及解决方案,并通过研发创新,以应对中国亟待满足的医疗需求。

” 目前,中国已确诊的慢病患者已超过2.6亿人,是全球较大的慢病患者群体。江维表示,拜耳在慢性病领域拥有拜阿司匹灵、拜新同、拜唐苹等产品,对于心血管疾病和糖尿病等主要慢病的预防和治疗发挥了重要作用,作为中国市场上争先的新型口服抗凝药,拜瑞妥在动静脉血栓两个领域为中国患者提供了简便抗凝的治疗选择,这些产品为拜耳处方药中国业务的增长做出了重要贡献。 慢病治疗周期长,患者依从性差,有效的慢病管理迫在眉睫。

为切入慢病管理领域,拜耳与中国智能糖尿病管理云平台运营商大糖医合作,推出了“Power+”中国餐后血糖优化管理平台。“目前,平台上实现糖尿病管理的患者已经超过8万人。”江维表示,通过平台,患者能够在线上实时与专属医师进行互动健康咨询,获得针对性、个性化的餐后血糖管理,而医生也能监测患者的血糖水平,根据患者个体情况制定更为准确的血糖管理方案。 除慢病药物的争先优势外,2017年,拜耳在肿瘤领域的新药上市也将带来新增长。2017年2月,国家癌症中心发布的较新数据显示,中国每天约有1万人被新确诊为癌症患者,相当于每分钟就有7人被确诊为癌症。

2017年3月,中国食药总局批准了拜耳的产品口服多激酶抑制剂多吉美(索拉非尼)上市,这一产品主要用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌,这是目前较好个也是唯一一个经国家食药总局批准的用于此类型甲状腺癌患者的治疗药物。此前,多吉美在中国已被批准用于治疗晚期肝细胞癌和肾细胞癌。 同期,拜耳用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤的口服多激酶抑制剂拜万戈(瑞戈非尼)也在中国食药总局获批,拜万戈是单药口服靶向制剂,在改善患者生存质量的同时能够有效提高患者服药的便利性和依从性。

从2016年起,中国政府针对新获批的原研药展开药价谈判,意图用“市场换价格”的策略,实现原研药低价销售。对此,江维表示,支持中国政府的降价举措,但研发成本、产品质量、企业权益都与价格相关,这些标准不能妥协。“拜耳在研发创新上一直有高额的持续投入,这是拜耳拥有较高增长力的根本原因。”江维表示。 2016年,拜耳在全球的研发投入增加9.8%,达到47亿欧元,其中约60%的研发投入(约28亿欧元)用于处方药领域,研发重点关注于心血管疾病、肿瘤以及女性健康领域。

2017年,拜耳计划用于研发的投入将增加至48亿欧元。 江维介绍说,目前拜耳共有50多种化合物正在进行I至III期临床试验,以应对众多亟待解决的医疗需求。其中,有6项处于中、后期研发阶段的化合物有望用于治疗多类癌症、糖尿病肾病、慢性心力衰竭、子宫平滑肌瘤等在中国乃至整个亚太地区均高发的疾病,预计这些产品未来的总体年销售额至少可达到60亿欧元。

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